Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a anunțat că face demersuri pentru a aduce în țară antiviralul Paxlovid, tratament anti-COVID-19 ce a fost aprobat miercuri în SUA.
„La mai puţin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătăţii, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România. În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătăţii a avut astăzi o întâlnire cu reprezentanţii companiei Pfizer pentru a identifica soluţii în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienţii români”, se arată în comunicatul Ministerului Sănătății.
Potrivit instituției, Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare la Agenţia Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienţilor care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii, iar studiile arată că acesta reduce riscul de spitalizare şi de deces cu aproape 90% dacă este administrat în primele zile de boală.
„Vaccinarea rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării şi a tratamentului în ambulator”, a declarat ministrul Alexandru Rafila, potrivit comunicatului.
Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA) a autorizat de urgență Paxlovid, pastilă anti-COVID-19 dezvoltată de compania Pfizer.
