Medicul care implanta dispozitive cardiace de la pacienți morți falsifica formularele de consimțământ ale bolnavilor, spun procurorii care au decis reținerea acestuia. Potrivit legii, orice procedură medicală efectuată asupra pacientului are nevoie de consimțământul informat al acestuia, prevăd normativelor în vigoare.

Până să ajungă să semneze acel formular, pacientul poate pune medicului întrebările pe care le consideră necesare, iar acesta este obligat să-i dea toate lămuririle, într-un limbaj pe care acesta să-l priceapă și fără a-l jigni.

Pentru operațiile invazive care presupun un risc mai mare, pacientul poate cere să-și exprime acordul separat, individual. În plus, medicul trebuie să obțină acordul pacientului și în cazul în care materialul biologic recoltat – în urmaanalizelor de sânge, de exemplu – va fi folosit în scop de cercetare științifică, fotografiat și publicat, păstrându-se confidențialitatea.

Pacientul are dreptul de a refuza fotografierea corpului – cu excepția fotografiilor făcute pentru documentarea medicală – pe care le poate autoriza cu condiția ca elementele care țin de fizionomie să fie mascate, astfel încât pacientul să nu fie recunoscut. Semnătura pacientului echivalează cu faptul că a înțeles și că este de acord cu tot ce scrie în document.

În cazul medicului de la Iași, acuzat de procurori că ar fi recoltat dispozitive medicale de la pacienți decedați și le-ar fi refolosit la pacienți în viață, formularele de consimțământ ar fi fost modificate. Cel puțin asta susțin procurorii care mai spun că nu doar medicul Dan Tesloianu ar fi făcut asta, ci și alți medici cercetați în același dosar.

Procurorii susțin că ”în perioada 2017 – august 2022 (…) a implantat 238 de dispozitive extrase din cadavre, pentru care a utilizat accesorii din respectivele kituri de defibrilatoare tricamerale. (…) sau medici din subordine, la solicitarea acestuia, au alterat mai multe înscrisuri, respectiv formularele ”Consimțământul informat al pacientului”, prin adăugarea, ulterior semnării acestora de către pacienți, unui paragraf olograf, înainte de rubrica cu semnătura persoanelor în cauză și fără a le aduce la cunoștință, că bolnavii și-ar fi exprimat acordul prealabil pentru implantara unui dispozitiv extra din cadavre și/ sau efectuarea de modificări ulterioare pe FOCG (prin utilizarea de corectoare, rescriere și/ sau alte adăugiri) referitoare la implanturi de dispozitive extrase de la pacienți decedați”, informează G4media.